《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》17日訊，心脈醫(yī)療(688016.SH)公告稱(chēng)，近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于分支型主動(dòng)脈覆膜支架系統(tǒng)的醫(yī)療器械注冊(cè)證，產(chǎn)品名稱(chēng)為分支型主動(dòng)脈覆膜支架系統(tǒng)，注冊(cè)證有效期至2030年3月13日。該產(chǎn)品用于治療胸主動(dòng)脈夾層，在產(chǎn)品性能和手術(shù)操作體驗(yàn)方面均取得顯著提升，進(jìn)一步鞏固了公司在主動(dòng)脈領(lǐng)域的技術(shù)領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)。但需注意該產(chǎn)品需獲得生產(chǎn)許可證后方可上市銷(xiāo)售，且實(shí)際銷(xiāo)售情況取決于未來(lái)市場(chǎng)的推廣效果，目前尚無(wú)法預(yù)測(cè)對(duì)公司未來(lái)營(yíng)業(yè)收入的具體影響。