藥明康德官微發(fā)文稱，一項突破性的研究成果刊登于《新英格蘭醫(yī)學雜志》上：首次有研究團隊在短短六個月內(nèi)開發(fā)出了一種個體化CRISPR基因編輯療法，并成功應(yīng)用于一名患有罕見遺傳病的嬰兒患者。這一事件標志著人類首次真正實現(xiàn)了為單個病患量身定制的基因編輯治療。

銀河證券認為，基因編輯是生物技術(shù)領(lǐng)域較為前沿的方向之一?；蚓庉嬛委煘榻鉀Q困擾人類已久的先天疾病帶來希望。由于許多先天疾病是由遺傳基因異常導(dǎo)致的，因此長久以來，人類無法根治這一類型的疾病?；蚓庉嬁梢陨钊氩≡?，帶來治愈的希望?；蚓庉嬛委熅哂歇毺氐?、創(chuàng)造性的優(yōu)勢，有望實現(xiàn)“一次給藥、終身起效”的持久效果。由于基因編輯改寫了人體最深處的“代碼”，因此基因編輯帶來的改變可以持續(xù)影響未來人體的基因表達，達到根治的效果。市場規(guī)模方面，據(jù)Statista統(tǒng)計，預(yù)計至2030年全球基因編輯行業(yè)市場規(guī)模將增至360.61億美元。

據(jù)財聯(lián)社主題庫顯示，相關(guān)上市公司中：

貝瑞基因曾于2022年6月與火山引擎簽署合作協(xié)議，通過雙方優(yōu)勢互補，為客戶提供更精準全面的基因測序服務(wù)。

華大基因是中國基因全產(chǎn)業(yè)鏈龍頭，國內(nèi)少有的掌握核心測序技術(shù)的企業(yè)之一，為全球最大的基因測序機構(gòu)，擁有龐大的基因數(shù)據(jù)庫。