《科創(chuàng)板日報》26日訊，邁威生物(688062.SH)公告稱，公司及公司全資子公司泰康生物與齊魯制藥就上市產(chǎn)品注射用阿格司亭α（包括商品名為邁粒生?，產(chǎn)品代號：8MW0511）簽署《新藥項目技術許可協(xié)議》。根據(jù)許可協(xié)議，邁威生物獨占許可齊魯制藥在大中華區(qū)（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣）內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)、改進、利用和商業(yè)化許可產(chǎn)品的權利。付款和銷售里程碑合計最高達5億元人民幣，其中包括一次性不可退還的首付款3.8億元人民幣；以及許可產(chǎn)品凈銷售額最高兩位數(shù)百分比的特許權使用費。MW0511是公司具有自主知識產(chǎn)權的新一代長效G-CSF（高活性改構細胞因子），應用基因融合技術將高活性改構G-CSF與人血清白蛋白（HSA）融合，是國內(nèi)首個獲批上市的采用白蛋白長效融合技術開發(fā)的藥物。