財聯(lián)社5月25日訊（編輯 宣林）據(jù)Choice數(shù)據(jù)統(tǒng)計，截至今日，滬深兩市本周共704家上市公司接受機構(gòu)調(diào)研。按行業(yè)劃分，電子、機械設(shè)備和基礎(chǔ)化工行業(yè)接受機構(gòu)調(diào)研頻度最高。此外，有色金屬、國防軍工等行業(yè)關(guān)注度有所提升。

細(xì)分領(lǐng)域看，通用設(shè)備、汽車零部件和半導(dǎo)體板塊位列機構(gòu)關(guān)注度前三名。此外，電力、元件等行業(yè)機構(gòu)關(guān)注度提升。

具體上市公司方面，據(jù)Choice數(shù)據(jù)統(tǒng)計，飛龍股份和周大生接受調(diào)研次數(shù)最多，均達到4次。從機構(gòu)來訪接待量統(tǒng)計，博思軟件、可靠股份和華工科技排名前三，機構(gòu)來訪接待量分別達102家、96家和89家。

市場表現(xiàn)看，創(chuàng)新藥概念股本周表現(xiàn)活躍。海翔藥業(yè)周四發(fā)布機構(gòu)調(diào)研紀(jì)要表示，公司與戰(zhàn)略客戶新增數(shù)個潛在合作項目正在開展小試、中試等前期工作，涉及臨床期、專利期的產(chǎn)品合作。培南原研藥企的合作項目已完成驗證批發(fā)貨，配合客戶開展全球市場注冊變更；此外，1.1類培南創(chuàng)新藥CDMO項目已開展驗證批無菌API生產(chǎn)，全力配合客戶開展臨床III期試驗及后續(xù)注冊工作。多肽平臺產(chǎn)品已成功切入原研藥企配套產(chǎn)業(yè)鏈，本年度將持續(xù)加快商業(yè)化供貨進度，并不斷推進新項目驗證合作。

二級市場上，海翔藥業(yè)周五收盤錄得2連板。

舒泰神周五發(fā)布機構(gòu)調(diào)研紀(jì)要表示，公司創(chuàng)新藥治療領(lǐng)域主要聚焦在感染性疾病、呼吸與重癥、自身免疫系統(tǒng)疾病及神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療藥物等領(lǐng)域，公司計劃用完善的技術(shù)平臺、成熟的研發(fā)團隊、對科學(xué)和疾病的理解去滿足尚未被滿足的臨床強需求。目前公司已經(jīng)取得兩個突破性療法認(rèn)定。公司的HIV項目仍在繼續(xù)推進，目前處于臨床前階段。二級市場上，舒泰神周五收盤漲近12%。

凱因科技周五發(fā)布機構(gòu)調(diào)研紀(jì)要表示，公司當(dāng)前重點聚焦以創(chuàng)新藥為核心的乙肝功能性治愈藥物組合研發(fā)，圍繞抗病毒、乙肝表面抗原抑制、免疫調(diào)節(jié)等多種機制，布局了涵蓋重組蛋白、單克隆抗體、siRNA等多種藥物類型在內(nèi)的產(chǎn)品管線。目前，KW-001已完成Ⅲ期臨床試驗，并提交藥品注冊上市許可申請，KW-027目前處于Ib期臨床試驗階段，KW-040臨床試驗申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，各項研發(fā)項目均在有序推進中。

皓元醫(yī)藥周五發(fā)布機構(gòu)調(diào)研紀(jì)要表示，公司后端業(yè)務(wù)主要聚焦于特色仿制藥原料藥及其相關(guān)中間體和創(chuàng)新藥CDMO。截至2025年第一季度末，公司后端業(yè)務(wù)在手訂單金額約5.7億元，同比增長超33%。ADC領(lǐng)域是創(chuàng)新藥高壁壘、擴展性強的優(yōu)質(zhì)賽道，在ADC早期發(fā)現(xiàn)到CDMO小分子領(lǐng)域當(dāng)中，公司目前處于第一梯隊。2024年，公司ADC項目數(shù)超110個。

海南海藥周日發(fā)布機構(gòu)調(diào)研紀(jì)要表示，公司正在開展派恩加濱Ⅱa期臨床研究，已完成低劑量隊列入組，正在進行中劑量隊列入組，相關(guān)臨床入組正在進行，數(shù)據(jù)尚未揭盲。靶向KCNQ通道抗癲癇創(chuàng)新藥全球進展最快的為加拿大Xenon公司的XEN1101，已進入臨床Ⅲ期。國內(nèi)同靶點同適應(yīng)癥創(chuàng)新藥進展最快的為公司的派恩加濱，現(xiàn)為臨床Ⅱ期。

諾思蘭德周四發(fā)布機構(gòu)調(diào)研紀(jì)要表示，公司目前在研項目11個涉及13個適應(yīng)癥。其中，重點在研項目NL003于2024年先后完成Ⅲ期臨床研究的兩個方案，潰瘍適應(yīng)癥于2024年7月提交注冊上市申請；靜息痛適應(yīng)癥已于2024年8月完成揭盲并取得主要數(shù)據(jù)初步分析結(jié)果；NL005項目于2023年完成Ⅱb期臨床研究，根據(jù)試驗結(jié)果，將繼續(xù)開展Ⅱc期臨床試驗方案。其他生物工程新藥項目尚處于臨床前研究階段。公司有望受益《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實施方案》等政策，加速創(chuàng)新藥的研發(fā)、審評、商業(yè)化、醫(yī)保談判等進程，提前規(guī)劃和制定NL003商業(yè)化策略，為NL003順利進入市場打好基礎(chǔ)。