《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》27日訊，苑東生物(688513.SH)公告稱，公司近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》，達(dá)可替尼片獲批上市。該藥品適用于表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）19號(hào)外顯子缺失突變或21號(hào)外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。達(dá)可替尼片獲批后視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)，豐富了公司產(chǎn)品管線，但目前尚未形成銷售，不會(huì)對(duì)公司近期業(yè)績(jī)產(chǎn)生重大影響。