財(cái)聯(lián)社5月29日電，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序附條件批準(zhǔn)百濟(jì)神州（蘇州）生物科技有限公司申報(bào)的注射用澤尼達(dá)妥單抗（商品名：百赫安）上市，適用于既往接受過(guò)全身治療的HER2高表達(dá)（IHC3+）的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽道癌患者。該品種的上市為相關(guān)患者提供了新的治療選擇。