財聯(lián)社6月2日訊（編輯 宣林）據(jù)Choice數(shù)據(jù)統(tǒng)計，截至今日，滬深兩市近一周共389家上市公司接受機構(gòu)調(diào)研。按行業(yè)劃分，機械設(shè)備、電子和基礎(chǔ)化工行業(yè)接受機構(gòu)調(diào)研頻度最高。此外，建筑裝飾、國防軍工等行業(yè)關(guān)注度有所提升。

細分領(lǐng)域看，半導體、通用設(shè)備和汽車零部件板塊位列機構(gòu)關(guān)注度前三名。此外，軟件開發(fā)、塑料等行業(yè)機構(gòu)關(guān)注度提升。

具體上市公司方面，據(jù)Choice數(shù)據(jù)統(tǒng)計，三友聯(lián)眾和大族激光接受調(diào)研次數(shù)最多，均達到4次。從機構(gòu)來訪接待量統(tǒng)計，瑞邁特、華利集團和科興制藥排名前三，機構(gòu)來訪接待量分別達75家、72家和64家。

市場表現(xiàn)看，創(chuàng)新藥概念股本周表現(xiàn)活躍。華森制藥上周五發(fā)布機構(gòu)調(diào)研紀要表示，目前子公司華森英諾已經(jīng)擁有7個自主立項的1.1類創(chuàng)新藥在研項目，潛在適應(yīng)癥覆蓋腫瘤及自免性疾病領(lǐng)域，適應(yīng)癥及潛在適應(yīng)癥包含嗜血細胞綜合征（HLH）、青光眼、腫瘤免疫以及肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌等多種實體瘤。其中進度最靠前的注射用鹽酸ORIC-1940正在進行臨床Ia/Ib期的研究。注射用鹽酸ORIC-1940靶點作用機制明確，效價高，安全性好，可能將是我國首個用于繼發(fā)性噬血細胞性組織淋巴細胞增多癥（HLH）的原研1類創(chuàng)新藥。另外，公司計劃在今年底之前與明年第一季度分別提交另外兩個項目的IND申請。

二級市場上，華森制藥上周五收盤斬獲4連板。

健康元上周五發(fā)布機構(gòu)調(diào)研紀要表示，近年來，公司堅定推進創(chuàng)新轉(zhuǎn)型戰(zhàn)略，處方藥板塊聚焦呼吸、消化、精神、輔助生殖、鎮(zhèn)痛等集團優(yōu)勢治療領(lǐng)域深度布局一類創(chuàng)新藥。截至目前，公司已成功構(gòu)建起涵蓋11個管線的呼吸創(chuàng)新藥矩陣，其中6個項目已推進至臨床II期或以后階段。此外，一類流感創(chuàng)新藥瑪帕西沙韋于2024年8月報產(chǎn)，目前公司正在全力推進該產(chǎn)品的上市工作；針對該藥物的干混懸劑型研發(fā)工作也在順利推進，即將進入臨床階段。

益方生物上周五發(fā)布機構(gòu)調(diào)研紀要表示，公司是一家創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)。目前公司產(chǎn)品管線包含兩款對外授權(quán)的上市產(chǎn)品、一款處于注冊臨床試驗階段的產(chǎn)品、兩款處于 II 期臨床試驗階段的產(chǎn)品以及多個臨床前在研項目。

陽光諾和上周五發(fā)布機構(gòu)調(diào)研紀要表示，截止2024年底公司研發(fā)項目累計已超430項，其中新立項自研項目達89余項。在創(chuàng)新藥研發(fā)方面在研產(chǎn)品主要應(yīng)用在鎮(zhèn)痛、腎病與透析、腫瘤輔助、心腦血管、抗菌用藥等適應(yīng)癥領(lǐng)域，并有多個創(chuàng)新藥在研項目在國內(nèi)無相同產(chǎn)品上市，競爭格局良好，極具市場價值。

方盛制藥上周四發(fā)布機構(gòu)調(diào)研紀要表示，公司自主研發(fā)的中藥創(chuàng)新藥養(yǎng)血祛風止痛顆粒已于2024年9月13日向國家藥品監(jiān)督管理局提交上市許可申請并收到《受理通知書》，目前正在審評審批中。此外，2025年，公司將繼續(xù)圍繞渠道下沉與提質(zhì)增效下功夫，同時推動品牌建設(shè)，高質(zhì)量拓展中藥創(chuàng)新藥的市場占有率，穩(wěn)步推進各項研發(fā)項目。

神州細胞上周二發(fā)布機構(gòu)調(diào)研紀要表示，公司已實現(xiàn)商業(yè)化的產(chǎn)品包括，1個重組蛋白藥物安佳因?、4個抗體藥物（安平希?、安佳潤?、安貝珠?、安佑平?），治療領(lǐng)域包括血友病、多種自免疾病及惡性腫瘤。在研產(chǎn)品方面，14價HPV疫苗產(chǎn)品SCT1000已完成III期臨床研究的第三針接種，目前仍處于隨訪階段。以差異化競爭優(yōu)勢為目標自主研發(fā)的多個創(chuàng)新生物藥及疫苗，包括治療中重度斑塊狀銀屑病、強直性脊柱炎等自身免疫性疾病的IL-17單克隆抗體注射液SCT650C等。

德源藥業(yè)上周二發(fā)布機構(gòu)調(diào)研紀要表示，DYX116是公司與上海藥明康德新藥開發(fā)有限公司合作開發(fā)的1類新藥，是一種化學合成的單分子GIPR/GLP-1R/GCGR三重激動劑多肽，對糖/脂代謝的調(diào)節(jié)功能具有協(xié)同作用。目前正在進行I期臨床試驗，如進展順利，預計2025年底完成I期臨床試驗。DYX216是公司與上海藥明康德新藥開發(fā)有限公司合作開發(fā)用于難治性高血壓治療的1類新藥，目前已初步確定潛在的臨床前候選化合物。

麗珠集團上周一發(fā)布機構(gòu)調(diào)研紀要表示，在消化道疾病領(lǐng)域，公司在PPI產(chǎn)品的基礎(chǔ)上積極布局P-CAB片劑及針劑產(chǎn)品，目前P-CAB片劑產(chǎn)品已處于臨床三期。在輔助生殖領(lǐng)域，公司已建立一套覆蓋從促排卵、黃體支持到誘發(fā)排卵的全周期產(chǎn)品。重點產(chǎn)品重組人促卵泡激素注射液已于今年1月報產(chǎn)，后續(xù)上市將成為目前國內(nèi)唯一具備出海條件的同類產(chǎn)品。在精神神經(jīng)疾病領(lǐng)域，公司在研管線布局邏輯清晰，構(gòu)建起覆蓋多元場景的長效治療矩陣。注射用阿立哌唑微球已于今年獲批上市，注射用阿立哌唑已提交上市申請，棕櫚酸帕利哌酮注射液計劃在本年內(nèi)申報上市。

眾生藥業(yè)上周一發(fā)布機構(gòu)調(diào)研紀要表示，創(chuàng)新藥研發(fā)管線布局方面，公司已建立多模式良性循環(huán)的研發(fā)生態(tài)體系，構(gòu)建自主研發(fā)為主、合作研發(fā)為有效補充的研發(fā)模式，主要聚焦代謝性疾病、呼吸系統(tǒng)疾病等疾病領(lǐng)域。截至目前，公司已有2個創(chuàng)新藥項目獲批上市，多個創(chuàng)新藥項目處于臨床試驗階段。