財聯(lián)社6月16日電，和譽在港交所公告，附屬公司上海和譽生物醫(yī)藥科技有限公司宣布已完成其自主研發(fā)的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼治療肝細胞癌（HCC）的注冊性臨床試驗的首例患者給藥。依帕戈替尼于2025年5月獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心突破性療法認定。依帕戈替尼也是首個采用靶向分子生物標志物精準治療HCC的藥物。