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生物制藥
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生物制藥是利用生物活體來生產藥物的方法,隨著生物技術的發(fā)展,有目的人工制得的生物原料成為當前生物制藥原料的主要來源。
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2025-06-27 20:35 來自 財聯社記者 武超 盧阿峰
重磅突破!信達生物全球首款GCG/GLP-1雙靶點減肥藥獲批上市 定價或對標進口藥?
①信達生物的瑪仕度肽注射液(商品名:信爾美)獲批上市,這是全球首個獲批的GCG/GLP-1雙受體激動劑;
②業(yè)內人士認為,這對于國內研發(fā)具有激勵作用,且或促使減肥藥價格下降,最終惠及患者;
③減肥藥市場博弈加劇,信達生物面臨國際巨頭諾和諾德、禮來的競爭,一眾藥企也在跟進中。
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2025-06-27 17:30 來自 科創(chuàng)板日報 張真
全球首個!信達生物減肥藥獲批上市 GLP-1賽道后有追兵
①瑪仕度肽由信達生物與禮來制藥合作開發(fā),減重同時可改善肝臟脂肪代謝;
②該藥物是全球首個GCG/GLP-1雙受體激動減重藥物,也是國內唯一上市的雙靶點減肥藥;
②根據中研普華數據顯示,2025年中國GLP-1類減肥藥市場規(guī)模有望突破150億元。
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2025-06-27 16:41
【我國科學家打開基因“開關” 實現小鼠耳廓再生】
財聯社6月27日電,北京華大生命科學研究院聯合北京生命科學研究所,首次發(fā)現Aldh1a2基因的表達不足導致的視黃酸合成不足是高等哺乳動物小鼠耳廓再生失敗的核心機制。在激活該基因后,小鼠耳廓實現再生。這為深入理解進化過程中哺乳動物的再生能力丟失提供了新的見解,并為再生醫(yī)學和人類受損器官的重建與再生提供了重要靶標。相關成果6月27日在國際頂級學術期刊《科學》發(fā)表。
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2025-06-27 15:29 來自 一財
【重磅國產GLP-1減重藥瑪仕度肽獲批上市】
財聯社6月27日電,國家藥監(jiān)局(NMPA)宣布批準信達生物申報的胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)雙受體激動劑瑪仕度肽注射液上市,用于成人肥胖或超重患者的長期體重控制。該藥品適用于在控制飲食和增加體力活動基礎上對成人患者的長期體重控制,初始體重指數(BMI)為:BMI≥28 kg/㎡(肥胖);或BMI≥24 kg/㎡(超重),并伴有至少一種體重相關的合并癥(例如高血糖、高血壓、血脂異常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征等)。 (一財)
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2025-06-27 09:26 來自 科創(chuàng)板日報 史追云
“斷崖式”預期差重創(chuàng)榮昌生物股價 為何這次BD交易利好不管用了?
①此前市場傳聞的首付款金額遠高于實際落地的4500萬美元;
②交易對手方并非市場預期的國際跨國藥企,且合作模式屬于NewCo類別,并非傳統的License – out;
③分析指出,榮昌生物若想修復股價,或需依托其他重大交易的落地。
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2025-06-26 13:33 來自 證券時報
【2025年基本醫(yī)保目錄及商保創(chuàng)新藥目錄調整申報操作指南出爐 首度納入商保創(chuàng)新藥目錄】
財聯社6月26日電,國家醫(yī)療保障局近日印發(fā)《2025年基本醫(yī)保目錄及商保創(chuàng)新藥目錄調整申報操作指南》,首次將商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥目錄納入調整方案,標志著商業(yè)健康保險在多層次醫(yī)療保障體系中將發(fā)揮更重要的作用,此次調整也是商保創(chuàng)新藥市場準入的重要一步。 (證券時報)
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2025-06-26 09:09
【谷歌DeepMind推出基因預測模型AlphaGenome】
《科創(chuàng)板日報》26日訊,谷歌DeepMind推出了AI模型AlphaGenome,旨在預測人類DNA中的基因變異如何影響調節(jié)基因的生物過程。谷歌稱,該模型可以分析多達100萬個DNA堿基對,并預測數千種與調控活動相關的分子特性。它還可以通過比較突變序列和未突變序列之間的預測來評估基因變異的影響。倫敦大學學院的馬克·曼蘇爾教授稱,這個工具能幫助研究人員更好地理解癌癥等疾病。
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2025-06-26 08:59 來自 科創(chuàng)板日報 張真
最高41億美元!榮昌生物核心產品授權出海 日前已獲歐盟孤兒藥認證
①6月13日榮昌生物公告稱,給予泰它西普1827天專利權期限補償;
②國投證券預計,泰它西普類風濕性關節(jié)炎適應癥有望參與今年醫(yī)保談判。
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2025-06-25 15:11 來自 財聯社 馬蘭
“國會山股神們”又有新動作:過去半年已向制藥公司投資290萬美元
①因特朗普關稅及衛(wèi)生部長肯尼迪的改革,美國制藥行業(yè)股價連續(xù)下跌;
②盡管制藥公司股價跑輸大盤,但美國國會議員們卻在不斷買入制藥公司股票;
③財務披露顯示,在特朗普政府執(zhí)政的頭六個月中,美國眾議員和參議員購買了高達290萬美元的制藥公司股票。
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2025-06-23 16:52
【2025國際合成生物學產業(yè)發(fā)展論壇在滬舉辦】
《科創(chuàng)板日報》23日訊,今日下午,“2025國際合成生物學產業(yè)發(fā)展論壇”在上海張江科學會堂舉辦。市政府副秘書長夏科家出席并致辭。市科委主任駱大進,張江科學城建設管理辦公室主任肖健,上海合成生物學創(chuàng)新中心理事長金勤獻等出席。夏科家表示,上海正搶抓戰(zhàn)略機遇、加快布局合成生物學等前沿科技與未來產業(yè)新賽道。面向未來,上海將全力支持合成生物學高質量發(fā)展,在政策支持、資金保障、產品推廣、人才引育、開放合作等方面不斷強化服務保障,讓更多創(chuàng)新成果在上海落地生根、開花結果。
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2025-06-23 09:04
【和鉑醫(yī)藥與大塚制藥達成全球戰(zhàn)略合作】
《科創(chuàng)板日報》23日訊,和鉑醫(yī)藥宣布與大塚制藥達成全球戰(zhàn)略合作,雙方將共同推進用于治療自身免疫性疾病的BCMAxCD3雙特異性T細胞銜接器(TCE)的開發(fā)。據此,和鉑醫(yī)藥將獲得總計4700萬美元的首付款和近期里程碑付款,此外還有權獲得高達6.23億美元的額外付款,以及基于未來產品凈銷售額的分級特許權使用費。
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2025-06-20 16:52 來自 科創(chuàng)板日報 張真
減肥藥領域重磅會議召開前夕 兩家A股公司披露最新臨床進展
①眾生藥業(yè)展示了RAY1225最新數據,用藥24周后有顯著的減重、降糖效應;
②高盛此前將“美國以外”減肥藥市場的峰值預估上調至500億美元;
③開源證券認為,患者依從性的提升與高質量減重將成為下一代減重降糖藥物開發(fā)新方向。
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2025-06-17 18:59 來自 科創(chuàng)板日報 張真
基因編輯站上風口!禮來籌劃13億美元收購 標的盤前暴漲80%
①據悉,Verve正在開發(fā)一種降低高膽固醇水平的基因編輯療法;
②2025年1月,禮來提出開發(fā)Verve -301計劃將其推進至IND階段。
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2025-06-16 14:02 來自 財聯社記者 盧阿峰
又進一步!廣生堂GST-HG141獲樹蘭醫(yī)院III期倫理批件
①獲得樹蘭(杭州)倫理委員會批件,是廣生堂奈瑞可韋(GST-HG141)邁向III期臨床的重要一步;
②廣生堂自去年接連公布乙肝創(chuàng)新管線臨床進展和成果,股價躁動明顯。
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2025-06-16 13:17 來自 財聯社記者 閆軍
年內首只“翻倍基”出現,創(chuàng)新藥基金強勢霸屏,寶座能否堅守到年底?
①時隔兩年,公募再次出現“翻倍基”;
②創(chuàng)新藥橫掃千軍,霸屏漲幅榜;
③長期看好的共識之下,短期調整風險不容小覷。
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2025-06-16 08:19
【和譽醫(yī)藥:完成依帕戈替尼治療HCC的注冊性臨床試驗首例患者給藥】
財聯社6月16日電,和譽在港交所公告,附屬公司上海和譽生物醫(yī)藥科技有限公司宣布已完成其自主研發(fā)的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼治療肝細胞癌(HCC)的注冊性臨床試驗的首例患者給藥。依帕戈替尼于2025年5月獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心突破性療法認定。依帕戈替尼也是首個采用靶向分子生物標志物精準治療HCC的藥物。
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2025-06-14 17:50 來自 財聯社 馮軼
港股創(chuàng)新藥板塊刷新半年漲幅紀錄 兩藥企漲近300%獲南向資金重點加倉
①港股創(chuàng)新藥板塊刷新半年漲幅紀錄,主要驅動因素有哪些?
②兩藥企漲近300%獲南向資金重點加倉,有何看點?
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2025-06-13 08:51 來自 科創(chuàng)板日報 張真
創(chuàng)新藥板塊又迎利好 龍頭抗癌藥新劑型獲批在美上市
①澤布替尼是一款可以口服的BTK抑制劑;
②截至目前,澤布替尼片劑劑型可用于所有已獲批的共計五項適應癥;
③百濟神州(ONC)漲超5%,盤中一度創(chuàng)近3個月內歷史新高。
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2025-06-13 07:30
【君實生物:擬配售4100萬股新H股 凈籌約10.26億港元】
財聯社6月13日電,君實生物在港交所公告,于2025年6月12日(交易時段后),公司與獨家配售代理訂立配售協議,同意按配售價格每股H股25.35港元配售4100萬股新H股。配售價格較6月12日在香港聯交所所報收市價折讓約11.52%。假設所有配售股份均獲配售,配售事項合計所得款項總額預期約為10.39億港元以及配售事項合計所得款項凈額預期約為10.26億港元。
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2025-06-13 06:49 來自 財聯社 趙昊
減肥市場再起風云!諾和諾德新藥將于明年殺入三期臨床
①諾和諾德宣布,將推進體重管理藥物“Amycretin”的Ⅲ期臨床試驗,計劃于2026年第一季度啟動;
②根據1月公布的早期試驗結果,接受最高劑量Amycretin皮下注射治療的試驗參與者在36周后體重降低了22.0%。
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