《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》1日訊，百奧泰(688177.SH)公告稱，公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于在研藥品重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液（BAT5906）新增視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞所致黃斑水腫（CRVO-ME）和病理性近視的脈絡(luò)膜新生血管（pmCNV）的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。BAT5906是百奧泰自主研發(fā)生產(chǎn)的重組人源化單克隆抗體創(chuàng)新藥物。目前，公司已完成BAT5906在w-AMD適應(yīng)癥的I、II、III期臨床研究，DME適應(yīng)癥已完成II期臨床，CRVO-ME和pmCNV適應(yīng)癥也在II/III期臨床研究準(zhǔn)備階段。