《科創(chuàng)板日報》7日訊，百奧泰(688177.SH)公告稱，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，公司在研藥品BAT1308注射液聯(lián)合BAT4706注射液及注射用BAT8008治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得批準(zhǔn)。BAT1308注射液是人源化抗PD-1單克隆抗體，BAT4706注射液是靶向細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)的全人源單克隆抗體，注射用BAT8008是靶向Trop2的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）。根據(jù)數(shù)據(jù)，抗腫瘤藥物一般I/II期臨床研究階段持續(xù)約2年時間，I期完成進入II期的比率約48.8%，II期完成進入III期的比率約24.6%。公司將分析試驗數(shù)據(jù)，如果數(shù)據(jù)能夠成功證明藥物的安全性和有效性，公司將進一步推動后續(xù)臨床試驗。