《科創(chuàng)板日報》29日訊，澤璟制藥(688266.SH)公告稱，公司自主研發(fā)的鹽酸吉卡昔替尼片（商品名：澤普平）的新藥上市申請獲得批準，適應癥為“用于中危或高危原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）、真性紅細胞增多癥繼發(fā)性骨髓纖維化（PPV-MF）和原發(fā)性血小板增多癥繼發(fā)性骨纖維化（PET-MF）的成人患者，治療疾病相關脾腫大或疾病相關癥狀”。這是鹽酸吉卡昔替尼片首個獲批的臨床適應癥，也是首個獲批用于治療骨髓纖維化的國產JAK抑制劑類創(chuàng)新藥物。鹽酸吉卡昔替尼片的獲批上市預計將對公司未來經營業(yè)績產生積極影響，但具體銷售情況受多種因素影響，存在不確定性。