《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》29日訊，澤璟制藥(688266.SH)公告稱(chēng)，公司自主研發(fā)的鹽酸吉卡昔替尼片（商品名：澤普平）的新藥上市申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)，適應(yīng)癥為“用于中危或高危原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）、真性紅細(xì)胞增多癥繼發(fā)性骨髓纖維化（PPV-MF）和原發(fā)性血小板增多癥繼發(fā)性骨纖維化（PET-MF）的成人患者，治療疾病相關(guān)脾腫大或疾病相關(guān)癥狀”。這是鹽酸吉卡昔替尼片首個(gè)獲批的臨床適應(yīng)癥，也是首個(gè)獲批用于治療骨髓纖維化的國(guó)產(chǎn)JAK抑制劑類(lèi)創(chuàng)新藥物。鹽酸吉卡昔替尼片的獲批上市預(yù)計(jì)將對(duì)公司未來(lái)經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)產(chǎn)生積極影響，但具體銷(xiāo)售情況受多種因素影響，存在不確定性。