財聯(lián)社5月30日訊（記者 盧阿峰）當前，中國創(chuàng)新藥的“出海潮”正火熱上演。就在不久前，三生制藥（01530.HK）剛剛創(chuàng)下國產(chǎn)創(chuàng)新藥最高首付款的紀錄。緊接著，石藥集團（01093.HK）也在今日宣布，其即將完成三項BD合作，潛在交易總額接近50億美元，其中一項已經(jīng)接近完成，預計于下月正式簽約。

據(jù)石藥集團今日公告顯示，集團目前正與若干獨立第三方就三項潛在交易進行磋商。這些交易主要涉及集團若干產(chǎn)品，其中包括表皮生長因子受體抗體藥物偶聯(lián)物（EGFR-ADC）以及由集團技術平臺開發(fā)的其他藥品。在開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化方面，這些產(chǎn)品將進行授權及合作。對于每項潛在交易，可能應付予集團的潛在首付款、潛在開發(fā)里程碑付款及潛在商業(yè)化里程碑付款，合計可能達到約50億美元。

特別值得關注的是，三項潛在交易中的一項目前已處于后期階段，預計將于2025年6月完成。

受此重大利好消息刺激，石藥集團股價盤中飆升近8%，創(chuàng)下了年內新高。同時，其還帶動了港股創(chuàng)新藥ETF（159567）上漲近1%，盤中觸及歷史高點。中金公司今日上午也火速上調其目標價至8.6港元，并強調“BD進展順利”將重構估值邏輯。

財聯(lián)社記者了解到，在石藥集團密集的研發(fā)管線中，SYS6010是當前石藥創(chuàng)新藥管線中臨床進展最快、數(shù)據(jù)最突出的品種，也是最有可能于6月達成BD的管線。

在石藥集團今年4月AACR年會上披露的數(shù)據(jù)中，針對102例EGFR突變非小細胞肺癌患者，SYS6010對三代靶向藥奧希替尼耐藥患者的客觀緩解率達39.2%，疾病控制率93.1%，在單純EGFR-TKI耐藥亞組中，緩解率更是高達63.2%。5月，SYS6010獲FDA第三項快速通道資格，覆蓋非鱗狀NSCLC、鱗狀NSCLC及EGFR突變耐藥三大適應癥。

石藥集團的BD沖刺并非孤例。在過去的兩周里，中國創(chuàng)新藥行業(yè)正經(jīng)歷一場前所未有的價值重估。前不久，三生制藥以12.5億美元首付加上48億美元里程碑付款的創(chuàng)紀錄交易，將PD-1/VEGF雙抗授予輝瑞，總金額突破60.5億美元。而恒瑞醫(yī)藥在2025年已經(jīng)推進了2筆海外授權，其HER2 ADC（SHR-A1811）更是引發(fā)了全球關注。

CIC灼識咨詢總監(jiān)盧李康向財聯(lián)社記者表示：“國產(chǎn)雙抗獲得跨國藥企巨頭的青睞，這表明中國創(chuàng)新藥在腫瘤創(chuàng)新藥領域的研發(fā)水平已經(jīng)達到了國際領先水平。它印證了中國創(chuàng)新藥企在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中的競爭力和吸引力正在持續(xù)增強。乘著這股東風，中國企業(yè)在同一治療領域的其他候選創(chuàng)新藥也將獲得更優(yōu)的價值預期和行情。”

更深層的產(chǎn)業(yè)變革正在悄然發(fā)生。據(jù)公開統(tǒng)計，在即將召開的2025年ASCO（美國臨床腫瘤學會）年會口頭報告環(huán)節(jié)中，中國共有73項研究入選。這一數(shù)字包括32項口頭摘要專場、33項摘要速遞專場和8項臨床科學研討會。與2024年的56項相比增長了30%，與2023年的22項相比更是增長了232%，刷新了亞洲國家在ASCO的紀錄。

據(jù)Insight數(shù)據(jù)庫稍早時候的統(tǒng)計，2024年我國共達成79起新藥（包括改良型新藥）的License out交易。在2025年不到5個月的時間內，國內已經(jīng)達成24筆創(chuàng)新藥出海交易，其中包括多筆與MNC合作的大項目，領域涵蓋ADC、TCE、自免等。另據(jù)財聯(lián)社記者不完全統(tǒng)計，加上前不久三生制藥的此次交易，2025年以來我國部分重點創(chuàng)新藥出海交易金額已超過155億美元。