《科創(chuàng)板日報(bào)》7月26日訊 由國際肺癌研究協(xié)會（IASLC）主辦的2025年世界肺癌大會（WCLC），將在2025年9月6日至9日于西班牙巴塞羅那舉行。作為專注于肺癌的頂級國際學(xué)術(shù)會議，國內(nèi)公司參與WCLC情況多年來均受到市場關(guān)注。

就在前幾日，有上市公司宣布其多項(xiàng)研究成果入選2025年WCLC：迪哲醫(yī)藥公告稱，公司自主研發(fā)的新型肺癌靶向藥舒沃哲和高選擇性JAK1抑制劑高瑞哲在非小細(xì)胞肺癌中的多項(xiàng)最新研究成果，將在今年的WCLC上公布。

其中，舒沃哲國際多中心注冊臨床研究“悟空1B”最新數(shù)據(jù)將入選口頭報(bào)告。此外，公司還將公布舒沃哲針對EGFRTKI耐藥的EGFR突變晚期NSCLC和EGFRExon20insNSCLC輔助治療等NSCLC領(lǐng)域的多項(xiàng)研究成果，以及高瑞哲聯(lián)合抗PD-1單抗治療經(jīng)PD-1治療的晚期NSCLC的最新研究進(jìn)展。

與此同時(shí)，WCLC官方披露了部分入選本次大會的摘要標(biāo)題，在口頭報(bào)告和簡短口頭報(bào)告等專場中， 有超40項(xiàng)中國研究入選，包括：

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院：斯魯利單抗聯(lián)合化療聯(lián)合或不聯(lián)合HLX04一線治療晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌；艾多替尼和奧希替尼在EGFR突變腦轉(zhuǎn)移NSCLC中的療效差異：ESAONA關(guān)鍵研究的中期分析。

中山大學(xué)腫瘤防治中心：貝伐珠單抗聯(lián)合化療對比單純化療治療初治伴腦轉(zhuǎn)移的非鱗狀NSCLC：一項(xiàng)隨機(jī)III期研究。

四川大學(xué)華西醫(yī)院：替雷利珠單抗聯(lián)合化療后進(jìn)行手術(shù)或放療以及輔助替雷利珠單抗治療不可切除的III期NSCLC。

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬胸科醫(yī)院：阿美替尼在具有高風(fēng)險(xiǎn)的可切除IA期EGFR突變NSCLC中的輔助治療的療效和安全性；Tifcemalimab聯(lián)合特瑞普利單抗和化療作為ES-SCLC的一線治療。

可以看到，上述研究中不乏國產(chǎn)創(chuàng)新藥的身影：斯魯利單抗是復(fù)宏漢霖自主研發(fā)的抗腫瘤創(chuàng)新藥，屬于PD-1單抗，商品名為漢斯?fàn)?；替雷利珠單抗則是百濟(jì)神州自主研發(fā)的抗PD - 1抗體藥物；特瑞普利單抗由君實(shí)生物研發(fā)，同樣是一款抗PD-1藥物。

除了PD-1以外，針對VEGF（血管內(nèi)皮生長因子）的靶向藥物也頻繁現(xiàn)身于摘要報(bào)告之中。譬如貝伐珠單抗以及HLX04，其通過抑制VEGF阻斷其生物學(xué)效應(yīng)，從而達(dá)到治療疾病的目的。

據(jù)開源證券統(tǒng)計(jì)，PD-1/VEGF雙抗作為創(chuàng)新藥頗具確定性的賽道，其商業(yè)潛力和臨床價(jià)值已引發(fā)全球研發(fā)浪潮，截至2025年5月，全球共獲批上市了26款PD-(L)1單抗藥物，共有14款PD-(L)1/VEGF雙抗進(jìn)入臨床階段，多為國產(chǎn)創(chuàng)新藥，且有多款藥物已經(jīng)以重磅交易BD出海。

該機(jī)構(gòu)進(jìn)一步指出，PD-1/VEGF雙抗藥物有望逐步迭代PD-(L)1單抗市場，預(yù)計(jì)至2028年全球市場規(guī)模近700億美金。PD-1/VEGF雙抗藥物后續(xù)與ADC/TCE等聯(lián)用將持續(xù)拓寬市場空間。后續(xù)隨著數(shù)據(jù)的不斷成熟及聯(lián)合應(yīng)用潛力的不斷驗(yàn)證，中國其他早期PD-(L)1/VEGF雙抗也將有機(jī)會BD出海，相關(guān)標(biāo)的有望持續(xù)受益。

圖源：開源證券