①《舉措》將包括優(yōu)化特殊審批程序、完善分類和命名原則等十方面措施; ②東北證券表示,未來醫(yī)療器械行業(yè)有望進一步向智能化、高端化方向發(fā)展。
《科創(chuàng)板日報》6月20日訊 國家藥監(jiān)局官方平臺“中國藥聞”發(fā)文稱,其于今日會議審議通過《關于優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展的舉措》(簡稱《舉措》),支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展。相關政策文件預計將于近日發(fā)布。
高端醫(yī)療器械的典型產(chǎn)品,包括醫(yī)用機器人、高端醫(yī)學影像設備、人工智能醫(yī)療器械以及新型生物材料醫(yī)療器械等。會議指出,《舉措》的出臺對支持高端醫(yī)療器械重大創(chuàng)新,促進更多新技術、新材料、新工藝和新方法應用于醫(yī)療健康領域,滿足人民群眾健康需求具有重要意義,是藥監(jiān)部門貫徹落實黨中央、國務院決策部署的重要舉措。
具體而言,《舉措》將含有十方面具體措施,包括優(yōu)化特殊審批程序、完善分類和命名原則、持續(xù)健全標準體系、進一步明晰注冊審查要求、健全溝通指導機制和專家咨詢機制、細化上市后監(jiān)管要求、強化上市后質(zhì)量安全監(jiān)測、密切跟進產(chǎn)業(yè)發(fā)展、推進監(jiān)管科學研究和推動全球監(jiān)管協(xié)調(diào)等。
今年3月,國家藥監(jiān)局就《舉措》公開征求意見。意見稿提出,加快發(fā)布醫(yī)用外骨骼機器人、放射性核素成像設備等相關標準;積極籌建醫(yī)用機器人、人工智能醫(yī)療器械標準化技術委員會;加強增材制造用醫(yī)用材料、腦機接口柔性電極、基因工程合成生物材料等新型生物材料標準化研究。
據(jù)《科創(chuàng)板日報》不完全統(tǒng)計,今年上市公司中在高端醫(yī)療器械方面取得進展的有:
聯(lián)影醫(yī)療關聯(lián)公司5月23日發(fā)布“uInterv C550經(jīng)皮介入機器人”,在CT動態(tài)實時影像引導下可遠程進行手術,已獲國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的三類醫(yī)療器械注冊證。
翔宇醫(yī)療5月21日在互動平臺表示,公司重點打造的便攜式外骨骼助行機器人已進入小批量階段,預計年內(nèi)取得醫(yī)療器械注冊證、上市銷售。此前公司公告稱,預計2025年將有7款機器人產(chǎn)品取得醫(yī)療器械注冊證。
三友醫(yī)療5月14日公告稱,其控股子公司的“表面多孔聚醚醚酮椎間融合器”通過國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序。
邁瑞醫(yī)療4月接受機構調(diào)研時表示,從POC應用、心血管應用、婦產(chǎn)應用到瑞影生態(tài),公司全面布局了醫(yī)學影像的AI智能應用。
東北證券表示,當前,醫(yī)療器械行業(yè)呈現(xiàn)技術驅動和國產(chǎn)替代并行的特征。高端設備如手術機器人、高端醫(yī)學影像設備的核心部件研發(fā)加速,國產(chǎn)企業(yè)逐步突破技術壁壘,部分產(chǎn)品性能已接近國際水平。未來,隨著腦機接口、AI醫(yī)療等前沿技術的臨床轉化加速,行業(yè)有望進一步向智能化、高端化方向發(fā)展。
國元證券認為,整體來看,國產(chǎn)高端醫(yī)療器械的創(chuàng)新和商業(yè)化落地有望加速,目前大部分高端醫(yī)療器械仍然以進口產(chǎn)品為主,進口取代空間較大,預計未來有望持續(xù)加速,建議關注相關受益企業(yè)。